Autoimmunentzündliche Reaktionen erzeugen eine "Nische" im ZNS, die auch nach dem Abklingen der Entzündung bestehen bleibt und von Foxp3+ regulatorischen T Zellen besiedelt wird. Wir nehmen an, dass diese Treg Zellen einen distinkten und stabilen funktionellen Phänotyp entwickeln, der durch den Transkriptionsfaktor Blimp1 kontrolliert wird. Mittels Transkriptomanalyse sollen ZNS Treg Zellen hinsichtlich Blimp1 als Kontrollpunkt auf ihre Identität und ZNS-spezifische Funktion analysiert werden. Identifizierte Targetgene sollen in "loss-of-function" Experimenten in Treg Zellen validiert werden.
